Según una historia del Hindustan Times, Yash Galpelli, de diecisiete años, nació con la enfermedad de Wilson, un trastorno genético raro. Durante mucho tiempo, no tenía idea de qué enfermedad tenía. Sus ojos ardían, su nariz sangraba y sus manos y pies se hinchaban sin previo aviso. Sin embargo, una operación de trasplante de hígado realizada en noviembre pasado finalmente le permitirá cierto...
Feocromocitoma y paraganglioma El feocromocitoma se refiere a un tipo de tumor que surge de las células cromafines. Suelen aparecer en la médula suprarrenal. Sin embargo, el 10% de estos tumores ocurren fuera de esta área, en lugar de formarse en el cuello, la vejiga, el corazón o el tórax. Los tumores en estos lugares se conocen como extra-suprarrenales o paragangliomas. Los feocromocitomas...
Según una historia de Genetic Obesity News, el caso inusual de una paciente femenina con síndrome de Bardet-Biedl que también tenía cáncer de endometrio está causando que los investigadores se pregunten si las dos enfermedades podrían estar conectadas entre sí. Sin embargo, será necesario realizar más investigaciones antes de poder sacar conclusiones. Un reporte de caso describe a un paciente de 26 años...
Según una historia de WebMD, el raro trastorno del sistema nervioso crónico inflamatorio desmielinizante polineuropatía es notorio por ser difícil de diagnosticar. Muchas enfermedades raras pueden ser difíciles de identificar. Dado que los médicos pueden no tener la experiencia o el conocimiento previo necesario para sospechar un diagnóstico poco frecuente, es fundamental crear conciencia. Sin embargo, la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica tiene algunas...
