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Simon y Patty van al campamento 0

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¡Se publica un nuevo libro infantil para niños con diferencias craneofaciales! «Simon y Patrick van al campamento»

Patricia Simón Patricia Simon nació con labio leporino y paladar hendido. Ahora es enfermera, oradora pública, defensora de pacientes y escritora. Tiene una gran asociación con la Asociación Craniofacial de Niños (CCA Kids), donde es miembro de la Oficina de Oradores. Patricia acaba de terminar otro libro de su serie infantil sobre niños con diferencias craneofaciales. El libro se llama «Simon and Patty...

Albinismo 0

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Las hermanas con albinismo se unen por su rara enfermedad compartida

Como se informó originalmente en Nottinghamshire Live, el albinismo oculocutáneo es una enfermedad hereditaria rara que algunos reconocen; muchos lo saben por causar rasgos pálidos, cabello blanco y ojos claros. Debe ser heredado de ambos padres, y aun así, las probabilidades de que un niño nazca con albinismo son de una en cuatro. Las hermanas británicas Jess y Rebecca Bennett heredaron la enfermedad....

nadar, hipertensión pulmonar primaria 0

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Sivan Hermon: y la hipertensión pulmonar primaria

11 años de edad tiene como objetivo difundir la conciencia sobre la hipertensión pulmonar primaria, una enfermedad rara que ha devastado a su familia Historia de Borehamwood & Elstree Times, la familia de la niña de 11 años Sivan Hermon está plagada de una enfermedad rara: la hipertensión pulmonar primaria. Como la enfermedad se ha cobrado la vida tanto de su tía como...