Según MedPage Today, la FDA envió el lunes una carta al fabricante de la vacuna Johnson & Johnson COVID-19 que contenía una advertencia sobre su vínculo con el síndrome de Guillain-Barré (GBS) en una población pequeña. Un portavoz de la FDA confirmó que había alrededor de 100 casos de GBS dentro de los 12,5 millones que recibieron su dosis. De estos 100 casos,...
El presidente regional de Pfizer para Enfermedades Raras, Reda Guiha, ofreció recientemente su opinión a la revista The Parliament sobre la urgencia de lo que él llama la «crisis de enfermedades raras». Guiha dijo que la urgencia de lanzar vacunas al público dentro de un año también debería ser aplicable a las enfermedades raras. En cuestión están los treinta millones de pacientes con...
Reino Unido: Vivir con una enfermedad rara puede ser difícil y aterrador para algunos, especialmente durante una pandemia mundial que ha afectado a millones. Este padre de Nottingham conoce estos sentimientos de primera mano; vive con leucemia y enfermedad de Dercum y ha contraído el virus dos veces desde marzo pasado. Carl Hallam habla sobre las dificultades que él y su familia han...
El presidente regional de Pfizer para Enfermedades Raras, Reda Guiha, ofreció recientemente su opinión a la revista The Parliament sobre la urgencia de lo que él llama la «crisis de enfermedades raras». Guiha dijo que la urgencia de lanzar vacunas al público dentro de un año también debería ser aplicable a las enfermedades raras. En cuestión están los treinta millones de pacientes con...
La empresa Lidl GB acaba de anunciar un retiro del mercado de las tabletas Cologran Stevia. Estos edulcorantes contienen aspartamo o E951. Aunque no es dañino para la mayoría de las personas, es fundamental que este ingrediente figure en las etiquetas. Esto se debe a que consumirlo es un riesgo para las personas que viven con fenilcetonuria (PKU). Al darse cuenta de que...
El 25 de septiembre, la empresa de biotecnología Vertex Pharmaceuticals Incorporated (“Vertex”) anunció la aprobación de KALYDECO (ivacaftor) por parte de la FDA para pacientes pediátricos con fibrosis quística (FQ). Específicamente, KALYDECO puede tratar a bebés de entre 4 y 6 meses con una mutación del gen CFTR. Si bien la terapia ya está aprobada para el tratamiento de pacientes mayores de 6...
