Según una historia de Radio NZ, dos abuelas han asumido un papel central en la entrega de una petición al parlamento de Nueva Zelanda. Esta petición solicita al gobierno que cubra el uso de Spinraza, un tratamiento de avance crítico para un raro desorden genético degenerativo llamado atrofia muscular espinal. Pharmac, la agencia encargada de determinar si un medicamento estará o no cubierto,...
La fatiga cae fuerte cuando miro el primer día caluroso del año. Lucho para enfocarme mientras mi cabeza se balancea. Esta es mi nueva normalidad. Los ataques son despiadados, pero lucho. Lucho para mantenerme despierto. Lucho para escribir estas palabras. Lucho para vivir mi vida. Mi vida sigue cambiando. Algunos días, camino el laberinto. Otros días, yo soy el laberinto.. Es fácil sentirse...
Cuando era más joven, asumí que no necesitaría un dispositivo de movilidad hasta mucho más tarde en mi vida. No estaba preparado para la necesidad de usar un bastón o un andador en mis 50 años. Mi diagnóstico de esclerosis múltiple (EM) de 2010 reorganizó mi vida de muchas maneras. Y tener que usar dispositivos de movilidad ahora es parte del trato. Había...
Cuanto más tiempo un paciente ve a un médico, más crece su confianza inicial, confianza y comodidad con ellos. Esto se amplifica para los pacientes que viven con enfermedades raras, ya que las visitas de los médicos y la comunicación con sus consultorios son más frecuentes. ¿Pero qué sucede cuando llama a su médico para una pregunta de rutina y descubre que han...
