Categoría: Iniciativa

Cuando se trata de enfermedades raras, a veces tenemos que desahogarnos 0

Cuando se trata de enfermedades raras, a veces tenemos que desahogarnos

Todos tenemos problemas en nuestra vida cotidiana que causan frustraciones y ponen a prueba nuestra paciencia. Si nos sentimos bien, reaccionamos a esos problemas en este momento y luego seguimos adelante. Sin embargo, las personas con enfermedades raras que a menudo están muy cansadas y estresadas se encuentran con múltiples frustraciones debido al hecho de que muy pocos entienden cómo son realmente sus...

El inspirador discurso de los pacientes con fibrosis quística a nuevos médicos destaca la importancia de los pacientes como socios 0

El inspirador discurso de paciente con fibrosis quística a nuevos médicos destaca la importancia de los pacientes como socios

Gunnar Esiason, un paciente de 28 años de fibrosis quística (FQ), acaba de pronunciar un discurso de inspiración antes de la ceremonia de graduación en la Escuela de Medicina de la Universidad de St. Louis en 2019. Francamente, contiene sabiduría que no solo todos los médicos nuevos deberían escuchar, sino que todos los profesionales de la salud que actualmente practican deben ser recordados....

Joven con síndrome de Cornelia de Lange supera las expectativas 0

Joven con síndrome de Cornelia de Lange supera las expectativas

Historia de la revista Motherhood In-Style, Miley Timmermanns tenía solo dos años cuando le diagnosticaron un trastorno extremadamente raro: el síndrome de Cornelia de Lange. Los padres Samantha y Jan fueron devastados por las noticias y nunca antes habían oído hablar de la enfermedad. En cualquier caso, la historia de los médicos era grave: había una gran posibilidad de que Miley nunca pudiera...

Cómo convertí a Huntington en la pasión por el cambio de mi vida 0

Cómo convertí a Huntington en la pasión por el cambio de mi vida

Mi nombre es Antonio Maltés y soy un estudiante de 22 años que estudia Ciencias Políticas con especialización en Relaciones Internacionales y especialización en alemán en Virginia Commonwealth University. En diciembre de 2016, cuando tenía 19 años, obtuve un resultado positivo para la enfermedad de Huntington. Mi padre nunca quiso hacerse la prueba de Huntington debido al dolor y el sufrimiento que tuvo...