La Asociación de Enfermedades Lisosomales de Malasia (MLDA) se formó en 2011 de la mano de ocho familias. Su objetivo era crear conciencia y recaudar fondos para los diagnosticados con enfermedades de almacenamiento lisosomal (LSD). Hay más de 50 tipos diferentes de LSD y sin acceso adecuado a la atención médica, muchos en Malasia mueren demasiado jóvenes. La MLDA trabaja para proporcionar apoyo...
Ciertamente esto tiene mucho sentido, el detalle está en distinguir en cuál escenario nos situamos, si esperamos de manera pasiva o si actuamos proactivamente. Lo cual no tiene evidentemente una receta y dependerá en todo caso de muchísimos factores. Se dice que las oportunidades se crean, aunque otros aseguran que muchas veces tocan a la puerta y ambos casos son igual de válidos,...
Al principio, correr era ejercicio, una forma de perder algunas libras. Correr pronto se convirtió en la forma en que Beth Markesino olvidó su diagnóstico de neuralgia del trigémino (TN) , la forma en que se encontró de nuevo . Según lo informado por Runner’s World , Beth fue diagnosticada con TN en 2005. Esta rara afección afecta los nervios de la cabeza,...
Un sitio web llamado CrowdMed está cambiando la forma en que los pacientes pueden ser diagnosticados. Utiliza un grupo de personas para analizar colectivamente casos médicos desafiantes a través de la «sabiduría de la multitud». Una charla de TedMed sobre el sitio web por uno de sus cofundadores se puede encontrar aquí . Jessica Greenwalt, Jared Heyman y Axel Setyanto fundaron CrowdMed en...
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