Un ave en vuelo, un campo de flores, un perro rodeado de mariposas, un retrato de un niño pequeño: todos son parte de la obra de arte de la comunidad de esclerosis múltiple (EM) realizada para una Asociación de Esclerosis Múltiple de América (MSAA). Programa, que ya cumple 10 años. A través de su iniciativa MSAA Art Showcases, que comenzó en 2009, la...
El año pasado, Patient Worthy presentó a la actriz Selma Blair después de que anunció su diagnóstico de esclerosis múltiple. Si bien nadie es inmune al estrés y los desafíos de un diagnóstico médico (¡las estrellas de Hollywood están incluidas!), Es una responsabilidad utilizar su voz de la manera que sea posible para ayudar a la causa, especialmente si ya tiene la fama...
El último día de febrero de cada año se conmemora el Día de las Enfermedades Raras a nivel mundial, esto como una iniciativa de EURORDIS desde el año 2008. La Federación Mexicana de Enfermedades Raras y el Proyecto Pide un Deseo México somos miembros de esta asociación y desde el 2010 nos unimos a los esfuerzos mundiales y realizamos algún evento, siempre de...
Con motivo del día internacional Gaucher 2018, el Proyecto Pide un Deseo México y los servicios de salud PEMEX co-organizaron el pasado sábado 6 de octubre una serie de conferencias respecto a esta enfermedad de depósito lisosomal para sensibilizar a los jóvenes médicos residentes y estudiantes de la institución. Fue una mañana muy amena e informativa pues los participantes pudieron escuchar, no sólo...
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