Siempre he sido el tipo de persona que hace todo lo posible para asegurarme de no molestar a los demás. Criado para pararse sobre mis propios pies, prefiero no imponer mis sentimientos o necesidades a nadie más. Pero he aprendido en el último año que hay momentos en que es inevitable. Mi hijo y yo tenemos una enfermedad crónica. Tengo tantas preguntas que...
Por Paulina Peña Aragón. Cuenta la leyenda que el alma de un poderoso Dragón renacería en el cuerpo de un hombre con una gran encomienda, pero dada la rareza de su espíritu le sería difícil sobrevivir en un mundo tan distinto al que en su anterior vida conoció. Tal como estaba predicho un pequeño llamado David nació, de sus ojos destilaba la chispa...
Por Verónica de Alba. Hoy celebramos el día del padre. En unos cuantos días mi padre llega a los 70 años de vida. Mi padre es un alma amorosa y brillante, libre y juguetona. Mi padre ha sabido ver al lado correcto, reconocer la belleza y encontrar siempre un motor para no rendirse. Mi padre lo ha tenido todo, ha sabido tenerlo todo,...
El presidente regional de Pfizer para Enfermedades Raras, Reda Guiha, ofreció recientemente su opinión a la revista The Parliament sobre la urgencia de lo que él llama la «crisis de enfermedades raras». Guiha dijo que la urgencia de lanzar vacunas al público dentro de un año también debería ser aplicable a las enfermedades raras. En cuestión están los treinta millones de pacientes con...
La empresa Lidl GB acaba de anunciar un retiro del mercado de las tabletas Cologran Stevia. Estos edulcorantes contienen aspartamo o E951. Aunque no es dañino para la mayoría de las personas, es fundamental que este ingrediente figure en las etiquetas. Esto se debe a que consumirlo es un riesgo para las personas que viven con fenilcetonuria (PKU). Al darse cuenta de que...
El 25 de septiembre, la empresa de biotecnología Vertex Pharmaceuticals Incorporated (“Vertex”) anunció la aprobación de KALYDECO (ivacaftor) por parte de la FDA para pacientes pediátricos con fibrosis quística (FQ). Específicamente, KALYDECO puede tratar a bebés de entre 4 y 6 meses con una mutación del gen CFTR. Si bien la terapia ya está aprobada para el tratamiento de pacientes mayores de 6...
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