Categoría: Eventos

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No se pierda estas preguntas y respuestas sobre el próximo Foro de pacientes y familiares de NORD

Preguntas y respuestas con la directora de membresía de NORD, Debbie Drell, en el Foro de pacientes y familiares de Living Rare, Living Stronger, del 21 al 23 de junio en Houston, Texas     ¿Qué profesionales de la salud se beneficiarían más de esta conferencia: especialistas en vida infantil, trabajadores sociales médicos, asesores genéticos, enfermeras, pediatras, farmacéuticos? Aunque algunas de las sesiones en el...

Artistas y MSAA cumplen 10 años exhibiendo obras originales 0

Artistas y MSAA cumplen 10 años exhibiendo obras originales

Un ave en vuelo, un campo de flores, un perro rodeado de mariposas, un retrato de un niño pequeño: todos son parte de la obra de arte de la comunidad de esclerosis múltiple (EM) realizada para una Asociación de Esclerosis Múltiple de América (MSAA). Programa, que ya cumple 10 años. A través de su iniciativa MSAA Art Showcases, que comenzó en 2009, la...

Selma Blair mece la alfombra roja de los Oscar en un bastón después de su diagnóstico de EM 0

Selma Blair mece la alfombra roja de los Oscar en un bastón después de su diagnóstico de EM

El año pasado, Patient Worthy presentó a la actriz Selma Blair después de que anunció su diagnóstico de esclerosis múltiple. Si bien nadie es inmune al estrés y los desafíos de un diagnóstico médico (¡las estrellas de Hollywood están incluidas!), Es una responsabilidad utilizar su voz de la manera que sea posible para ayudar a la causa, especialmente si ya tiene la fama...

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Día de las Enfermedades Raras 2019

El último día de febrero de cada año se conmemora el Día de las Enfermedades Raras a nivel mundial, esto como una iniciativa de EURORDIS desde el año 2008. La Federación Mexicana de Enfermedades Raras y el Proyecto Pide un Deseo México somos miembros de esta asociación y desde el 2010 nos unimos a los esfuerzos mundiales y realizamos algún evento, siempre de...