El descubrimiento de un nuevo trastorno esquelético podría arrojar luz sobre otro

Einav Keet Un nuevo artículo detalla el caso de una familia con 2 niños con un raro trastorno esquelético similar a la condrodisplasia metafisaria de Jansen, y cómo los investigadores en Los Ángeles y la República Checa descubrieron la causa genética de la enfermedad. La condrodisplasia metafisaria de Jansen (JMC, por sus siglas en inglés) es un trastorno progresivo extremadamente raro que causa...