Etiquetado: cirugía

Simon y Patty van al campamento 0

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¡Se publica un nuevo libro infantil para niños con diferencias craneofaciales! «Simon y Patrick van al campamento»

Patricia Simón Patricia Simon nació con labio leporino y paladar hendido. Ahora es enfermera, oradora pública, defensora de pacientes y escritora. Tiene una gran asociación con la Asociación Craniofacial de Niños (CCA Kids), donde es miembro de la Oficina de Oradores. Patricia acaba de terminar otro libro de su serie infantil sobre niños con diferencias craneofaciales. El libro se llama «Simon and Patty...

Josephine, paciente de beta talasemia 0

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Josephine, paciente de beta talasemia, habla sobre sus experiencias

Josephine Bila nació con beta talasemia dependiente de transfusiones, un trastorno sanguíneo poco común. Recientemente, Josephine subió un vídeo a Youtube en el que habla de su vida como paciente, incluyendo lo que significa ser dependiente de transfusiones. Acerca de la beta talasemia La beta talasemia es un grupo de trastornos genéticos que afectan a la sangre. Estos trastornos se caracterizan por la...

La historia de Emilia: craneosinostosis durante COVID-19 0

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La historia de Emilia: craneosinostosis durante covid-19

Cuando Emilia Galarneau crezca, tendrá una historia bastante emocionante que contar sobre su nacimiento. Según el Centro Médico para Niños de Connecticut, Emilia nació el 6 de marzo, poco antes de que COVID-19 fuera declarado una pandemia mundial. En casa, la recién nacida pasó tiempo con sus padres, Brittaney y Eric, y sus dos hermanos. Pero luego la vida se volvió un poco...

cirugía de tumor, enfermedad de Castleman 0

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Un niño de NJ con enfermedad de Castleman

Un niño de NJ con enfermedad de Castleman regresa a casa después de que se elimina la «masa más grande jamás vista» Según MyCentralJersey, es «el niño más pequeño en tener la masa más grande del mundo» causado por la enfermedad de Castleman. Pero después de la cirugía, Joey ha regresado a casa. Su familia ahora aboga por la positividad y la excelente...