Etiquetado: terapias

síndrome de quilomicronemia familiar, Ley HEART 0

La fundación para el síndrome de quilomicronemia familiar anuncia su apoyo a la Ley HEART

En un comunicado de prensa del 9 de julio, la fundación del síndrome de quilomicronemia familiar anunció su apoyo a un proyecto de ley presentado por el congresista Paul Tonko (D-NY) y David B. McKinley (R-WV). El proyecto de ley, también conocido como la Ley HEART, busca alterar el proceso de aprobación de la FDA para terapias diseñadas para tratar enfermedades raras. Como...

Ostecsarcoma, perros y humanos 0

Un estudio encuentra paralelos genéticos de osteosarcoma entre perros y humanos

Historia de Science Daily, un estudio reciente ha encontrado que el osteosarcoma, una forma de cáncer de huesos, muestra características genéticas similares cuando aparece tanto en humanos como en perros. El estudio se realizó a través de una asociación entre el Instituto de Investigación de Genómica Traslacional (TGen) y la Universidad de Tufts. Tales estudios comparativos podrían ayudar a desarrollar terapias más efectivas...

Pacientes, eerr, FDA 0

El proyecto PREFER está trabajando para incluir la voz del paciente en la investigación de enfermedades mitocondriales

PREFERIR PREFER es sinónimo de preferencias del paciente en evaluaciones de riesgo-beneficio durante el ciclo de vida del medicamento. Es un proyecto de múltiples etapas desarrollado por el Centro de Bienvenida para la Investigación Mitocondrial de la Universidad de Newcastle en un esfuerzo por brindar a los pacientes con enfermedades mitocondriales y a sus cuidadores una voz más en el proceso de desarrollo...

Actualizaciones de Celgene en linfoma folicular, linfoma de la zona marginal, talasemia beta y otras enfermedades raras 0

Actualizaciones de Celgene en linfoma folicular, linfoma de la zona marginal, talasemia beta y otras enfermedades raras

¡Celgene Corporation ha anunciado recientemente dos actualizaciones interesantes para la comunidad de enfermedades raras! Actualización # 1 El primer gran anuncio de Celgene fue que su Solicitud de Nuevo Medicamento (sNDA) suplementaria para una terapia de investigación para el linfoma de zona marginal y el linfoma folicular ha recibido la designación de Revisión de Prioridad por la FDA. La terapia se llama REVLIMID...