Categoría: Comunicados

Alessandro Chiesi 0

La comisión Europea autoriza la comercialización de «Lamzede’, de Chiesi

El Grupo Chiesi ha anunciado que la Comisión Europea ha autorizado la comercialización de Lamzede (velmanasa alfa), el primer tratamiento enzimático sustitutivo para controlar las manifestaciones no neurológicas de los pacientes con formas de leves a moderadas de alfa manosidosis, una enfermedad ultra rara progresiva y debilitante. La autorización de comercialización se emite bajo “circunstancias excepcionales” de acuerdo con la legislación europea que...

Boehringer Ingelheim aprovecha Facebook Live para concienciar sobre la esclerodermia 0

Boehringer Ingelheim aprovecha Facebook Live para concienciar sobre la esclerodermia

Boehringer Ingelheim tiene doble objetivo. Por un lado, la compañía quiere concienciar acerca de la esclerodermia y a su vez, también está buscando expandir su compuesto Nintedanib para tratar a algunos pacientes con dicha enfermedad. Recientemente, la compañía ha presentado ‘More Than Scleroderma: The Inside Story’, una colección de fotos y vídeos de diez pacientes con esclerodermia en Estados Unidos, en las que...

El tratamiento de miastenia gravis obtiene designación de medicamento huérfano en la UE 0

El tratamiento de miastenia gravis obtiene designación de medicamento huérfano en la UE

Según una historia de GlobeNewswire, la compañía de biotecnología Argenx anunció recientemente que su terapia de investigación ARGX-113 recibió el estatus de fármaco huérfano por parte de la Comisión Europea. Esta designación se basa en una revisión de la Agencia  Europea de Medicamentos (EMA). ARGX-113 está en desarrollo para tratar la miastenia grave. La miastenia gravis (MG) es una enfermedad neuromuscular a largo...

Una droga experimental para la enfermedad de Batten acaba de obtener la designación de medicamentos huérfanos de la EMA 0

Una droga experimental para la enfermedad de Batten acaba de obtener la designación de medicamentos huérfanos de la EMA

De acuerdo con un artículo de Kait8.com, la compañía farmacéutica Polaryx anunció que su fármaco experimental PLX-200 recibió la designación de fármaco huérfano de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para el tratamiento de la lipofuscinosis ceroide neuronal infantil (NCL), y otras formas de NCL, que también se conoce como enfermedad de Batten. La enfermedad de Batten es una enfermedad del sistema nervioso...