Dos mejores amigos con inmunodeficiencia primaria se encuentran por primera vez en Ciudad del Cabo, Sudáfrica Historia de Cape Town Etc, dos niñas en Sudáfrica vivían con la misma enfermedad rara: inmunodeficiencia primaria (IP), un grupo de condiciones raras en las que la función del sistema inmune se ve comprometida. Las chicas, llamadas Angie y Caitlyn, se conocieron en línea y pronto se...
Los niños con síndrome de Sanfilippo a menudo tienen hermanos neurotípicos. Estas son aguas agitadas para que los padres naveguen. Los amas por igual, pero ¿cómo cuidas adecuadamente de sus diferentes necesidades? Mi hija mayor, Abby, tiene el síndrome de Sanfilippo. Su hermana, Emily, no se ve afectada. Emily es increíblemente inteligente, hermosa, amable y divertida. Mi esposo y yo tenemos la bendición...
Como se informó originalmente en Nottinghamshire Live, el albinismo oculocutáneo es una enfermedad hereditaria rara que algunos reconocen; muchos lo saben por causar rasgos pálidos, cabello blanco y ojos claros. Debe ser heredado de ambos padres, y aun así, las probabilidades de que un niño nazca con albinismo son de una en cuatro. Las hermanas británicas Jess y Rebecca Bennett heredaron la enfermedad....
¡El 1 de noviembre es el Día de la Conciencia de la Acromegalia! ¡Hagamos nuestra parte sumergiéndonos en la acromegalia y los recursos disponibles para la comunidad de acromegalia! ¿Qué es la acromegalia? La acromegalia es un trastorno hormonal que se caracteriza por un crecimiento significativo y anormal, causado por un exceso de hormona del crecimiento o GH. La GH es producida por...
