De acuerdo con una historia de People Magazine, los padres Deborah y Antoine Vauclare quedaron devastados cuando descubrieron que su hijo Léo nació con un trastorno genético increíblemente raro llamado distrofia neuroaxonal infantil. Los niños que nacen con él rara vez sobreviven más allá de su primera década de vida. Ahora que su hijo tiene dos años, saben que se están quedando sin...
El Dr. David Porteous, médico general en Bristol, Inglaterra, informó recientemente al Bristol Cable, un periódico de gestión comunitaria, que no está de acuerdo con la extensa lista de tratamientos restringidos por el Grupo de Comisionamiento Clínico (CCG). El Dr. Porteous explicó que sus pacientes se sorprenden cuando se enteran de que no recibirán el tratamiento que necesitan con urgencia. Dijo que eliminan...
Un estudio reciente sugiere que «los trastornos afectivos parecen ser una parte intrínseca de este trastorno neurológico [la esclerosis múltiple] en lugar de una enfermedad psiquiátrica co-ocurrente independiente». La depresión es una de las manifestaciones neuropsiquiátricas más comunes entre las personas con esclerosis múltiple (EM). De primeras, lo más fácil (y lógico) es pensar que es una reacción normal ante el diagnóstico, los...
Hay un nuevo programa en televisión que muestra las experiencias de pacientes y médicos en el Hospital Queen Elizabeth en Birmingham. En su primer estreno, mostró la increíble historia de Loretta. Loretta, una ex-agente de policía, estaba viviendo una vida normal hasta que rápidamente se encontró con un tumor facial extremadamente raro. Es tan raro que la enfermedad tenga solo 50 casos documentados....
