Categoría: Información sobre EERR

tratamiento de la epidermólisis ampollosa distrófica recibe designación de vía rápida 0

El tratamiento de la epidermólisis ampollosa distrófica recibe designación de vía rápida

Estados Unidos: La FDA ha otorgado recientemente la designación Fast Track a AGLE-102, un tratamiento para la epidermólisis ampollosa distrófica. Esta designación permitirá que el tratamiento llegue a los pacientes a un ritmo más rápido. Acerca de la epidermólisis ampollosa distrófica La epidermólisis ampollosa distrófica (EAD) es una de las formas de epidermólisis ampollosa, caracterizada por una piel frágil que se ampolla fácilmente....

Producto de stevia retirado del mercado debido al peligro de aspartamo para fenilcetonuria 0

Producto de stevia retirado del mercado debido al peligro de aspartamo para fenilcetonuria

La empresa Lidl GB acaba de anunciar un retiro del mercado de las tabletas Cologran Stevia. Estos edulcorantes contienen aspartamo o E951. Aunque no es dañino para la mayoría de las personas, es fundamental que este ingrediente figure en las etiquetas. Esto se debe a que consumirlo es un riesgo para las personas que viven con fenilcetonuria (PKU). Al darse cuenta de que...

Aula rara: Enfermedad meningitis meningocócica 0

Aula rara: Enfermedad meningitis meningocócica

Bienvenido a Rare Classroom, una nueva serie de Patient Worthy. Rare Classroom está diseñado para el lector curioso que desea informarse sobre algunas de las enfermedades y afecciones más raras y misteriosas. Existen miles de enfermedades raras, pero solo una pequeña cantidad de ellas tienen tratamientos viables y son noticia con regularidad. Esta serie es una oportunidad para aprender los conceptos básicos sobre...

KALYDECO ahora es el primer modulador CFTR aprobado por la FDA para pacientes pediátricos con fibrosis quística 0

KALYDECO ahora es el primer modulador CFTR aprobado por la FDA para pacientes pediátricos con fibrosis quística

El 25 de septiembre, la empresa de biotecnología Vertex Pharmaceuticals Incorporated (“Vertex”) anunció la aprobación de KALYDECO (ivacaftor) por parte de la FDA para pacientes pediátricos con fibrosis quística (FQ). Específicamente, KALYDECO puede tratar a bebés de entre 4 y 6 meses con una mutación del gen CFTR. Si bien la terapia ya está aprobada para el tratamiento de pacientes mayores de 6...