Categoría: Información sobre EERR
Stéphanie Tomé es investigadora de la Sorbonne Université en París, Francia. Un artículo reciente en PacBio describe la investigación de Tomé sobre una enfermedad que empeora progresivamente con cada generación. La amplia gama de síntomas en pacientes con distrofia miotónica tipo 1 (MD1) dificulta que los asesores genéticos puedan predecir la gravedad de la enfermedad de los pacientes. Acerca de la distrofia miotónica...
Te a pasado que tienes tantas cosas que hacer que no sabes por dónde empezar? Tienes la sensación de que la cantidad de tareas y pendientes se amontonan y nunca eres capaz de terminar con ellas? No te preocupes demasiado eso es algo normal y nos pasa a todos. En lo que debes pone tu atención es en todas las tareas que te...
Como se informó originalmente en Nottinghamshire Live, el albinismo oculocutáneo es una enfermedad hereditaria rara que algunos reconocen; muchos lo saben por causar rasgos pálidos, cabello blanco y ojos claros. Debe ser heredado de ambos padres, y aun así, las probabilidades de que un niño nazca con albinismo son de una en cuatro. Las hermanas británicas Jess y Rebecca Bennett heredaron la enfermedad....
¡El 1 de noviembre es el Día de la Conciencia de la Acromegalia! ¡Hagamos nuestra parte sumergiéndonos en la acromegalia y los recursos disponibles para la comunidad de acromegalia! ¿Qué es la acromegalia? La acromegalia es un trastorno hormonal que se caracteriza por un crecimiento significativo y anormal, causado por un exceso de hormona del crecimiento o GH. La GH es producida por...
