Categoría: Información sobre EERR

Mi viaje reacio hacia el uso de dispositivos de movilidad 0

Mi viaje reacio hacia el uso de dispositivos de movilidad

Cuando era más joven, asumí que no necesitaría un dispositivo de movilidad hasta mucho más tarde en mi vida. No estaba preparado para la necesidad de usar un bastón o un andador en mis 50 años. Mi diagnóstico de esclerosis múltiple (EM) de 2010 reorganizó mi vida de muchas maneras. Y tener que usar dispositivos de movilidad ahora es parte del trato. Había...

Presupuesto 2020 del Departamento de Educación está solicitando recortes Olimpiadas Especiales y la Educación Especial. ¿Qué significa esto para los pacientes raros? 0

Presupuesto 2020 del Departamento de Educación está solicitando recortes Olimpiadas Especiales y la Educación Especial. ¿Qué significa esto para los pacientes raros?

Si eres un ávido seguidor de las últimas noticias, entonces probablemente hayas oído hablar de uno de los últimos titulares sensacionales que han salido de DC últimamente: el Departamento de Educación de los Estados Unidos, encabezado por el multimillonario Betsy DeVos, presentó su solicitud de presupuesto para 2020 en el Congreso anteriormente. esta semana e incluyó recortes a un programa que dejó a...

La controversia de las cláusulas de no competencia y su efecto en pacientes con enfermedades raras 0

La controversia de las cláusulas de no competencia y su efecto en pacientes con enfermedades raras

Cuanto más tiempo un paciente ve a un médico, más crece su confianza inicial, confianza y comodidad con ellos. Esto se amplifica para los pacientes que viven con enfermedades raras, ya que las visitas de los médicos y la comunicación con sus consultorios son más frecuentes. ¿Pero qué sucede cuando llama a su médico para una pregunta de rutina y descubre que han...

Otro estudio muestra la necesidad extrema de una mayor diversidad en la investigación médica 0

Otro estudio muestra la necesidad extrema de una mayor diversidad en la investigación médica

Un estudio reciente publicado en Cell ha mostrado la negligencia de la comunidad científica para realizar investigaciones que incluyen una representación adecuada de los no europeos. Específicamente, mostró que el 78% de los pacientes en estudios genómicos eran de ascendencia europea. Los porcentajes restantes fueron 10% asiáticos, 2% africanos, 1% hispanos y> 1% otros grupos. Este análisis provino de datos recopilados hasta finales...