Categoría: Información sobre EERR

La nueva prueba de diagnóstico de orina ofrece una forma económica de detectar la oncocercosis 0

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La nueva prueba de diagnóstico de orina ofrece una forma económica de detectar la oncocercosis

La oncocercosis, también conocida como ceguera de los ríos, ahora puede ser detectable a través de un diagnóstico de orina desarrollado por investigadores del Instituto de Investigación Scripps. La prueba, un diagnóstico de inmunoensayo de flujo lateral (LFIA), puede detectar los gusanos parásitos que causan la enfermedad rara, posiblemente proporcionando un diagnóstico en tiempo real. «La ceguera de los ríos afecta a individuos...

Enfermedad-Hunter 0

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Terapia génica: tratamiento para la enfermedad de Hunter

Los primeros resultados arbitrarios del estudio de genética dan esperanzas de ser un tratamiento seguro y que da resultados esperados, aunque aún no se puede asegurar el éxito. La enfermedad de Hunter es una grave y rara enfermedad genética que afecta a 1-5 de cada 10,000 niños, y que consiste en la ausencia de una enzima que, en las personas comunes, ayuda a metabolizar una...

enfermedad de Huntington, investigación, diagnóstico 0

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Nueva mirada a la expresión génica en el cerebro puede ofrecer pistas para tratar la enfermedad de Huntington

Una nueva investigación llevada a cabo por científicos de la Universidad de Lund en Suecia arroja nueva luz sobre la enfermedad de Huntington y el potencial de nuevas terapias para esta y otras enfermedades neurodegenerativas. El trastorno cerebral progresivo, la enfermedad de Huntington (HD), típicamente tiene un comienzo en la edad adulta y se caracteriza por movimientos incontrolables, problemas emocionales y pérdida cognitiva....

NIH lanza iniciativa para acelerar las terapias curativas genéticas para la-enfermedad de células falciformes 0

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NIH lanza iniciativa para acelerar las terapias curativas genéticas para la enfermedad de células falciformes

En un esfuerzo por acelerar una cura para la enfermedad de células falciformes (SCD), los Institutos Nacionales de Salud (NIH) lanzaron la Iniciativa Cure Sickle Cell para acelerar el ritmo de desarrollo de las terapias genéticas. Al utilizar los últimos descubrimientos genéticos y avances tecnológicos, el NIH tiene como objetivo trasladar estas terapias a ensayos clínicos dentro de 5 a 10 años. «El...