Categoría: Investigación

8 de agosto de 2019

Esta vez, un estudio «primero en su clase» está «fuera de este mundo» a bordo de la estación espacial

Como se informó recientemente en PhysOrg por la NASA, los investigadores a bordo del vuelo de carga SpaceX CRS-18 se están centrando en lo que desencadena la enfermedad de parkinson y la esclerosis múltiple, ambas enfermedades neurodegenerativas. Los investigadores sospechan que el daño al cerebro y al sistema nervioso puede ser causado por un mal funcionamiento del sistema inmune. El estudio está dirigido...

Conciencia / Destacados / Iniciativa / Investigación / Paciente participativo

7 de agosto de 2019

Estela Lugo, de la Fundación de Neuropatía Hereditaria

Estela Lugo, de la Fundación de Neuropatía Hereditaria, busca crear conciencia sobre la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth Historia de Charcot-Marie-Tooth Disease News: La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth es en realidad algo común en los EE. UU. En comparación con otras enfermedades raras. De hecho, se estima que alrededor de 150,000 personas en el país lo tienen. Dicho esto, todavía no se conoce bien fuera de...

Destacados / Investigación / Pacientes

6 de agosto de 2019

Nuevo estudio muestra daños prevenibles en la atención médica

La confianza es vital cuando se trata de atención médica. Las personas ponen sus preguntas y reparos más importantes en manos de los médicos y el personal médico y esperan que puedan confiar en ellos para brindarles atención y atención. Por lo general, esto va según lo planeado, y confiar en el personal médico y los expertos es crucial para permitirles hacer su...

Destacados / Investigación / Pacientes

1 de agosto de 2019

Fármaco para angioedema hereditario en pacientes pediátricos

Un fármaco para el angioedema hereditario muestra seguridad y eficacia en pacientes pediátricos, muestra un estudio. Historia de Angioedema News, un ensayo clínico reciente demostró que el medicamento conestat alfa (comercializado como Ruconest) pudo tratar con éxito el 96 por ciento de los episodios de inflamación aguda en niños con el raro trastorno genético angioedema hereditario. El medicamento fue aprobado como tratamiento para...