Etiquetado: distrofia muscular de Duchenne
En 2014, Ki’tay D. Davidson falleció a la edad de 22 años. Ki’tay, un activista negro y transgénero, también usó su voz para amplificar las experiencias e historias de las personas con discapacidad. Además de crear el hashtag #DisabilitySolidarity, su liderazgo estimuló un movimiento. Ahora, la beca Adobe Crip Camp Fellowship honra su legado. Según New Mobility, la beca Adobe Crip Camp se...
Historia de PR Newswire, CureDuchenne Ventures ha anunciado recientemente el inicio de su concurso de lanzamiento de CureDuchenne Ventures 2020. Esta es la primera vez que se lanza el concurso. CureDuchenne Ventures es operado por CureDuchenne, una organización sin fines de lucro dedicada a apoyar la investigación y el desarrollo del tratamiento para la distrofia muscular de Duchenne. Esta iniciativa se está implementando...
AskFirst: un nuevo programa de colaboración para apoyar a pacientes con enfermedades raras en ensayos clínicos de terapia génica. AskBio Asklepios BioPharmaceuticals (AskBio) se fundó por primera vez en 2001. Tiene su sede en Carolina del Norte. Esta empresa se dedica a la investigación de terapias genéticas como posibles opciones terapéuticas para enfermedades genéticas raras. Su proceso de fabricación de células se llama...
Dos organizaciones sin fines de lucro otorgan una subvención de $ 200,000 para el desarrollo de los resultados informados por pacientes con distrofia muscular de Duchenne Historia de PR Newswire, los grupos sin fines de lucro Duchenne UK y Parent Project Muscular Dystrophy (PPMD) han otorgado conjuntamente fondos de subvención por un monto de $ 200,000 al Dr. Chad Heatwole de la Universidad...