Etiquetado: ensayo

AT-501, tratamiento, fibrosis quística 0

Estudio: AT-501 como tratamiento para fibrosis quística

Aridis Pharmaceuticals ha publicado los datos de la primera fase de su ensayo clínico de AR-501. Este tratamiento se inhala para eliminar las infecciones pulmonares que comúnmente experimentan las personas con fibrosis quística. Los investigadores están entusiasmados con los datos hasta ahora, ya que demuestra que AR-501 era seguro y ayudó a despejar las vías respiratorias. Si este tratamiento está disponible para los...

Japón, trastorno del espectro de neuromielitis óptica 0

Pacientes con trastorno del espectro óptico de neuromielitis

Los pacientes con trastorno del espectro óptico de neuromielitis en Japón ahora tienen una nueva opción de tratamiento. Prueba de fase 3 Los resultados del estudio Fase 3 PREVENT para el trastorno del espectro de neuromielitis óptica (NMOSD) fueron extremadamente positivos. El 98% de los pacientes en el grupo de tratamiento no experimentó una recaída / ataque de la afección. Teniendo en cuenta...

enfermedad de Fabry 0

Factibilidad de la medicina personalizada para los síndromes mielodisplásicos confirmada por un estudio

La medicina personalizada es la última moda en la atención al paciente. En esencia, se refiere al desarrollo de opciones de tratamiento que tienen en cuenta al paciente como individuo. Reduce la distribución de planes de tratamiento generalizados que, en realidad, pueden no ser los más beneficiosos para el paciente en cuestión. Por ejemplo, los investigadores pueden analizar qué medicamento específico o combinación...

La terapia génica experimental para la anemia de Fanconi gana el reconocimiento de la terapia avanzada y la medicina regenerativa 1

La terapia génica experimental para la anemia de Fanconi gana el reconocimiento de la terapia avanzada y la medicina regenerativa

De acuerdo con una historia de BioPortfolio , la compañía de terapia génica Rocket Pharmaceuticals anunció recientemente que la terapia génica en investigación RP-L102 de la compañía obtuvo la designación de Fast Track y de terapia regenerativa de terapia avanzada (RMAT, por sus siglas en inglés) como tratamiento para la anemia de Fanconi de los EE. UU. Administración de Drogas (FDA). Estas designaciones...