Un nuevo tratamiento para la esquizofrenia ha sido aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). Se espera que Aristada Initio (aripiprazol lauroxil) para el inicio de Aristada (aripiprazol lauroxil) esté disponible en los EE. UU. A mediados de julio. Sobre la esquizofrenia La esquizofrenia es una condición de salud mental que se estima que afecta aproximadamente al...
Varios consejos para personas que sienten que quizás necesitan atención psicológica. “Necesito ayuda”. Unas palabras que no solemos escuchar a menudo hoy en día, a pesar de que son muchas las personas que están sufriendo constantemente y requerirían de la asistencia de alguien. Problemas de autoestima, ansiedad, tristeza constante, la vivencia de eventos traumáticos que no podemos superar… Estamos hablando de personas que...
La psicosis se da cuando una persona pierde el contacto con la realidad y puede llegar a: ver o escuchar cosas que no existen, es decir alucinar, y tener falsas creencias sobre quién es y lo que está sucediendo, es decir delirios. Algunas causas de la psicosis pueden ser: Consumo de alcohol o drogas Tumores o quistes cerebrales Algunas enfermedades cerebrales...
El presidente regional de Pfizer para Enfermedades Raras, Reda Guiha, ofreció recientemente su opinión a la revista The Parliament sobre la urgencia de lo que él llama la «crisis de enfermedades raras». Guiha dijo que la urgencia de lanzar vacunas al público dentro de un año también debería ser aplicable a las enfermedades raras. En cuestión están los treinta millones de pacientes con...
La empresa Lidl GB acaba de anunciar un retiro del mercado de las tabletas Cologran Stevia. Estos edulcorantes contienen aspartamo o E951. Aunque no es dañino para la mayoría de las personas, es fundamental que este ingrediente figure en las etiquetas. Esto se debe a que consumirlo es un riesgo para las personas que viven con fenilcetonuria (PKU). Al darse cuenta de que...
El 25 de septiembre, la empresa de biotecnología Vertex Pharmaceuticals Incorporated (“Vertex”) anunció la aprobación de KALYDECO (ivacaftor) por parte de la FDA para pacientes pediátricos con fibrosis quística (FQ). Específicamente, KALYDECO puede tratar a bebés de entre 4 y 6 meses con una mutación del gen CFTR. Si bien la terapia ya está aprobada para el tratamiento de pacientes mayores de 6...
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