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La nueva prueba de diagnóstico de orina ofrece una forma económica de detectar la oncocercosis 0

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La nueva prueba de diagnóstico de orina ofrece una forma económica de detectar la oncocercosis

La oncocercosis, también conocida como ceguera de los ríos, ahora puede ser detectable a través de un diagnóstico de orina desarrollado por investigadores del Instituto de Investigación Scripps. La prueba, un diagnóstico de inmunoensayo de flujo lateral (LFIA), puede detectar los gusanos parásitos que causan la enfermedad rara, posiblemente proporcionando un diagnóstico en tiempo real. «La ceguera de los ríos afecta a individuos...

enfermedad de Huntington, investigación, diagnóstico 0

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Nueva mirada a la expresión génica en el cerebro puede ofrecer pistas para tratar la enfermedad de Huntington

Una nueva investigación llevada a cabo por científicos de la Universidad de Lund en Suecia arroja nueva luz sobre la enfermedad de Huntington y el potencial de nuevas terapias para esta y otras enfermedades neurodegenerativas. El trastorno cerebral progresivo, la enfermedad de Huntington (HD), típicamente tiene un comienzo en la edad adulta y se caracteriza por movimientos incontrolables, problemas emocionales y pérdida cognitiva....

Bruce Trapp, PhD en Descubrimiento del Nuevo Subtipo de Esclerosis Múltiple 0

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Bruce Trapp, PhD en Descubrimiento del Nuevo Subtipo de Esclerosis Múltiple

En los talones del reciente descubrimiento de un nuevo subtipo de esclerosis múltiple (EM) , la EM mielocórtica (MCMS), investigador principal, Bruce Trapp, PhD, habló con Rare Disease Report® (RDR®) y ofreció información adicional sobre los hallazgos de su equipo y qué significa el descubrimiento para los proveedores de atención médica y los pacientes. Si bien el nuevo subtipo proporciona información sobre la...

El inhibidor oral de la calicreina en plasma reduce significativamente los ataques de angioedema hereditario 0

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El inhibidor oral de la calicreína en plasma reduce significativamente los ataques de angioedema hereditario

El angioedema hereditario (AEH) se puede tratar con un nuevo medicamento llamado BCX7353, según un artículo publicado en The New England Journal of Medicine . El HAE puede afectar solo a 1 o 2 personas en un grupo de 100,000, dijeron los investigadores, e incluso puede ser fatal. Los pacientes con HAE pueden estar plagados de episodios recurrentes de hinchazón severa de la...