Nuevo modelo celular de enfermedad granulomatosa crónica ofrece esperanza para el futuro. Según una historia de Newswise, un equipo de científicos e investigadores asociados con la Universidad de Montreal y CHU Sainte-Justine ha completado recientemente un estudio que mapea un modelo celular de enfermedad granulomatosa crónica. Este modelo ofrece a los científicos una mayor comprensión del mecanismo de acción subyacente en esta enfermedad...
Este ensayo clínico fallido ayudó a los investigadores a aprender más sobre la enfermedad de células falciformes. Ningún profesional de la salud quiere escuchar que un medicamento que se está estudiando en un ensayo clínico no cumplió con los criterios de valoración. Significa que después de innumerables horas de arduo trabajo, la terapia que se está examinando no podrá ayudar a las personas....
Aunque las enfermedades raras son poco comunes por definición, un nuevo estudio muestra que el número total de personas afectadas por enfermedades raras es mayor de lo que los investigadores pensaban anteriormente. Para ser clasificada como «rara» en los Estados Unidos, una enfermedad debe afectar a menos de 200,000 personas. Sin embargo, el número total de personas afectadas por todas las enfermedades raras...
Misterio: El Centro para el Control de Enfermedades (CDC) está instando a los médicos e investigadores a investigar y recopilar nuevos datos antes de que la enfermedad vuelva a atacar. Un artículo en Ars Technica informa que la próxima ola de esta misteriosa enfermedad, que generalmente afecta a los niños, puede ocurrir en 2020. Se han documentado muchos más casos de este tipo...
El presidente regional de Pfizer para Enfermedades Raras, Reda Guiha, ofreció recientemente su opinión a la revista The Parliament sobre la urgencia de lo que él llama la «crisis de enfermedades raras». Guiha dijo que la urgencia de lanzar vacunas al público dentro de un año también debería ser aplicable a las enfermedades raras. En cuestión están los treinta millones de pacientes con...
La empresa Lidl GB acaba de anunciar un retiro del mercado de las tabletas Cologran Stevia. Estos edulcorantes contienen aspartamo o E951. Aunque no es dañino para la mayoría de las personas, es fundamental que este ingrediente figure en las etiquetas. Esto se debe a que consumirlo es un riesgo para las personas que viven con fenilcetonuria (PKU). Al darse cuenta de que...
El 25 de septiembre, la empresa de biotecnología Vertex Pharmaceuticals Incorporated (“Vertex”) anunció la aprobación de KALYDECO (ivacaftor) por parte de la FDA para pacientes pediátricos con fibrosis quística (FQ). Específicamente, KALYDECO puede tratar a bebés de entre 4 y 6 meses con una mutación del gen CFTR. Si bien la terapia ya está aprobada para el tratamiento de pacientes mayores de 6...
