Noah Higón sufre siete enfermedades raras y asegura que vive sin saber si tiene “un mañana”, pero su esfuerzo de superación y su convencimiento de que “nada es imposible” le impulsan a conseguir sueños como graduarse en Derecho y Ciencias Políticas y le ha llevado a escribir su primer libro. Esta valenciana de 21 años, conocida como @nh487 en las redes sociales por...
Paciente de espina bífida publica su primer libro, «Perspectiva de la altura de la entrepierna», que analiza cómo ella abraza la vida en una silla de ruedas Creciendo “Normal” Al crecer, Steph Derham siempre pensó que ella era normal. Ella dice que tiene que agradecer a sus padres por eso. Steph está increíblemente agradecida de que su mamá y su papá no la...
No sé cuántas veces he leído “El Principito”, tantas que he perdido la cuenta. Sin embargo, cada vez que tomo en mis manos este libro encuentro una frase que hace resonancia con la etapa de la vida que atravieso. Por eso, aunque Saint Exupéry escribió este libro usando un lenguaje muy sencillo, sus enseñanzas traspasan la barrera del tiempo y la edad. La...
El presidente regional de Pfizer para Enfermedades Raras, Reda Guiha, ofreció recientemente su opinión a la revista The Parliament sobre la urgencia de lo que él llama la «crisis de enfermedades raras». Guiha dijo que la urgencia de lanzar vacunas al público dentro de un año también debería ser aplicable a las enfermedades raras. En cuestión están los treinta millones de pacientes con...
La empresa Lidl GB acaba de anunciar un retiro del mercado de las tabletas Cologran Stevia. Estos edulcorantes contienen aspartamo o E951. Aunque no es dañino para la mayoría de las personas, es fundamental que este ingrediente figure en las etiquetas. Esto se debe a que consumirlo es un riesgo para las personas que viven con fenilcetonuria (PKU). Al darse cuenta de que...
El 25 de septiembre, la empresa de biotecnología Vertex Pharmaceuticals Incorporated (“Vertex”) anunció la aprobación de KALYDECO (ivacaftor) por parte de la FDA para pacientes pediátricos con fibrosis quística (FQ). Específicamente, KALYDECO puede tratar a bebés de entre 4 y 6 meses con una mutación del gen CFTR. Si bien la terapia ya está aprobada para el tratamiento de pacientes mayores de 6...
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