Pensilvania, EE.UU. Según una historia de GlobeNewswire, el primer paciente recibió una dosis en un ensayo clínico reciente que probó la terapia experimental tasquinimod como tratamiento para el mieloma múltiple, un tipo raro de cáncer. Este fármaco está siendo desarrollado por la empresa biotecnológica Active Biotech. Este estudio clínico de fase 1b / 2a tiene como objetivo reclutar a un total de 54...
CURE habló con Ryan Anthony, un trompetista de la Sinfónica de Dallas, sobre cómo su pasión por la música condujo a su diagnóstico de mieloma y al comienzo de su fundación Cancer Blows. En 2012, tocando la trompeta, Ryan Anthony comenzó a notar un dolor en las costillas. Poco después, recibió un diagnóstico de mieloma múltiple y una nueva pasión: usar la música...
La presidenta de la Comunidad Española de Pacientes con Mieloma Múltiple (Cemmp), Teresa Regueiro, ha avisado de que «ninguna» enfermedad rara debería dejar de investigarse y ha recordado los avances que se han producido en los últimos años en mieloma múltiple, un cáncer de sangre incurable que afecta a la médula ósea. Este tumor está considerado como una de las denominadas enfermedades raras...
El presidente regional de Pfizer para Enfermedades Raras, Reda Guiha, ofreció recientemente su opinión a la revista The Parliament sobre la urgencia de lo que él llama la «crisis de enfermedades raras». Guiha dijo que la urgencia de lanzar vacunas al público dentro de un año también debería ser aplicable a las enfermedades raras. En cuestión están los treinta millones de pacientes con...
La empresa Lidl GB acaba de anunciar un retiro del mercado de las tabletas Cologran Stevia. Estos edulcorantes contienen aspartamo o E951. Aunque no es dañino para la mayoría de las personas, es fundamental que este ingrediente figure en las etiquetas. Esto se debe a que consumirlo es un riesgo para las personas que viven con fenilcetonuria (PKU). Al darse cuenta de que...
El 25 de septiembre, la empresa de biotecnología Vertex Pharmaceuticals Incorporated (“Vertex”) anunció la aprobación de KALYDECO (ivacaftor) por parte de la FDA para pacientes pediátricos con fibrosis quística (FQ). Específicamente, KALYDECO puede tratar a bebés de entre 4 y 6 meses con una mutación del gen CFTR. Si bien la terapia ya está aprobada para el tratamiento de pacientes mayores de 6...
