Los pacientes con trastorno del espectro óptico de neuromielitis en Japón ahora tienen una nueva opción de tratamiento. Prueba de fase 3 Los resultados del estudio Fase 3 PREVENT para el trastorno del espectro de neuromielitis óptica (NMOSD) fueron extremadamente positivos. El 98% de los pacientes en el grupo de tratamiento no experimentó una recaída / ataque de la afección. Teniendo en cuenta...
Misterio: El Centro para el Control de Enfermedades (CDC) está instando a los médicos e investigadores a investigar y recopilar nuevos datos antes de que la enfermedad vuelva a atacar. Un artículo en Ars Technica informa que la próxima ola de esta misteriosa enfermedad, que generalmente afecta a los niños, puede ocurrir en 2020. Se han documentado muchos más casos de este tipo...
Según una historia de CNN , una enfermedad rara llamada mielitis flácida aguda ha estado apareciendo en Minnesota últimamente, y seis niños han sido diagnosticados con la enfermedad desde mediados de septiembre. Esta enfermedad causa problemas con la médula espinal y puede causar parálisis. Los síntomas se han comparado con la enfermedad polio más conocida. Sin embargo, esta enfermedad no se puede prevenir...
El presidente regional de Pfizer para Enfermedades Raras, Reda Guiha, ofreció recientemente su opinión a la revista The Parliament sobre la urgencia de lo que él llama la «crisis de enfermedades raras». Guiha dijo que la urgencia de lanzar vacunas al público dentro de un año también debería ser aplicable a las enfermedades raras. En cuestión están los treinta millones de pacientes con...
La empresa Lidl GB acaba de anunciar un retiro del mercado de las tabletas Cologran Stevia. Estos edulcorantes contienen aspartamo o E951. Aunque no es dañino para la mayoría de las personas, es fundamental que este ingrediente figure en las etiquetas. Esto se debe a que consumirlo es un riesgo para las personas que viven con fenilcetonuria (PKU). Al darse cuenta de que...
El 25 de septiembre, la empresa de biotecnología Vertex Pharmaceuticals Incorporated (“Vertex”) anunció la aprobación de KALYDECO (ivacaftor) por parte de la FDA para pacientes pediátricos con fibrosis quística (FQ). Específicamente, KALYDECO puede tratar a bebés de entre 4 y 6 meses con una mutación del gen CFTR. Si bien la terapia ya está aprobada para el tratamiento de pacientes mayores de 6...
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