Nuevo modelo celular de enfermedad granulomatosa crónica ofrece esperanza para el futuro. Según una historia de Newswise, un equipo de científicos e investigadores asociados con la Universidad de Montreal y CHU Sainte-Justine ha completado recientemente un estudio que mapea un modelo celular de enfermedad granulomatosa crónica. Este modelo ofrece a los científicos una mayor comprensión del mecanismo de acción subyacente en esta enfermedad...
Como se informó recientemente en PhysOrg por la NASA, los investigadores a bordo del vuelo de carga SpaceX CRS-18 se están centrando en lo que desencadena la enfermedad de parkinson y la esclerosis múltiple, ambas enfermedades neurodegenerativas. Los investigadores sospechan que el daño al cerebro y al sistema nervioso puede ser causado por un mal funcionamiento del sistema inmune. El estudio está dirigido...
La psiconeuroinmunología, es un nuevo campo dentro de la psicología y las neurociencias que estudia la interacción entre el sistema nervioso, el sistema endocrino y el sistema imunológico. La interacción de estos tres sistemas juega un papel fundamental en el desarrollo de una diversidad de enfermedades, incluidas, las enfermedades psiquátricas. El estrés, de alguna manera rompe con el equilibrio en ala interacción de...
El presidente regional de Pfizer para Enfermedades Raras, Reda Guiha, ofreció recientemente su opinión a la revista The Parliament sobre la urgencia de lo que él llama la «crisis de enfermedades raras». Guiha dijo que la urgencia de lanzar vacunas al público dentro de un año también debería ser aplicable a las enfermedades raras. En cuestión están los treinta millones de pacientes con...
La empresa Lidl GB acaba de anunciar un retiro del mercado de las tabletas Cologran Stevia. Estos edulcorantes contienen aspartamo o E951. Aunque no es dañino para la mayoría de las personas, es fundamental que este ingrediente figure en las etiquetas. Esto se debe a que consumirlo es un riesgo para las personas que viven con fenilcetonuria (PKU). Al darse cuenta de que...
El 25 de septiembre, la empresa de biotecnología Vertex Pharmaceuticals Incorporated (“Vertex”) anunció la aprobación de KALYDECO (ivacaftor) por parte de la FDA para pacientes pediátricos con fibrosis quística (FQ). Específicamente, KALYDECO puede tratar a bebés de entre 4 y 6 meses con una mutación del gen CFTR. Si bien la terapia ya está aprobada para el tratamiento de pacientes mayores de 6...
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