Categoría: Comunicados

La impulsividad y los trastornos psiquiátricos comparten una base genética 0

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La impulsividad y los trastornos psiquiátricos comparten una base genética

La impulsividad, o tendencia a actuar de forma prematura pese a consecuencias negativas, comparte una base común con trastornos psiquiátricos, incluyendo conductas adictivas, según nuestro reciente estudio de genética publicado en la revista Journal of Neuroscience. Con más de 20.000 participantes, nuestro estudio de genética de la impulsividad es el más extenso que se ha publicado hasta el momento. Nuestro estudio está liderado...

Trasplante-celulas-madre-esclerosis-multiple-otro-ensayo-clinico-refleja-efectividad-en-algunos-casos 0

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Trasplante de células madre en esclerosis múltiple: otro ensayo clínico refleja su efectividad en algunos casos

Un grupo de pacientes con esclerosis múltiple (EM) muy activa que recibió un trasplante no mieloablativo de células madre hematopoyéticas tuvo menos casos de progresión de la enfermedad en el periodo estudiado que los pacientes del grupo bajo tratamiento con fármacos modificadores de la enfermedad. Menos casos de progresión de la enfermedad e incluso, durante el primer año, disminución de la puntuación en...

Pentalogía de Cantrell, enfermedad rara donde los órganos abdominales se exterioriza 0

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Pentalogía de Cantrell, enfermedad rara donde los órganos abdominales se exteriorizan

La Pentalogía de Cantrell es una enfermedad muy rara , sólo se dan unos cinco casos por cada millón de habitantes: en ella, diversos órganos (predomina el corazón) se exteriorizan por un defecto en la pared abdominal. Examinamos esta extraña patología, sus causas, características y tratamientos. La noticia de Virsaviya, una niña rusa de 7 años con esta enfermedad, ha superado todos los...

Podría la tecnología CRISPR curar una ceguera rara 0

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¿Podría la tecnología CRISPR curar una ceguera rara?

Recientemente, la tecnología CRISPR / Cas9 ha hecho olas en toda la comunidad de enfermedades raras, mostrando el potencial para mejorar las condiciones de los pacientes con enfermedad de Huntington (HD), distrofia muscular de Duchenne (DMD) y otras enfermedades raras. Por un equipo de la Universidad de Columbia, no es improbable que una nueva técnica para la herramienta de edición de genes también...