La secuenciación rápida del genoma completo está haciendo que los pacientes con trastornos genéticos raros sean diagnosticados más rápidamente Historia del Centro Nacional para el Avance de las Ciencias Translacionales (NCATS), la investigación respaldada por el centro está haciendo posible que los niños nacidos con trastornos genéticos graves y raros sean diagnosticados más rápidamente, lo que debería conducir a mejores resultados para los...
Historia de Mizzou News, Chris Lorson, quien es el decano asociado de Investigación y Estudios de Posgrado en la Facultad de Medicina Veterinaria de la escuela, recientemente ganó cuatro subvenciones por un total de $ 1 millón en fondos que se destinarán a la investigación centrada en la atrofia muscular espinal (AME) ), un trastorno progresivo poco frecuente. También es investigador asociado con...
El impacto de los registros de pacientes en la investigación y cómo puede unirse Un artículo reciente publicado en Curetoday destaca no solo las muchas terapias nuevas y exitosas disponibles para los pacientes con cáncer, sino que también ilustra cómo los pacientes pueden conectarse con otras instituciones para asegurar los tratamientos más efectivos para su enfermedad específica. Sobre Rhonda y Jeff Jeff Meckstroth...
La familia está compitiendo contra el reloj para recaudar $ 4 millones para su bebé con una enfermedad genética rara Cuando Amber Freed y su esposo Mark recurrieron a un bebé de fertilización in vitro (FIV), se llenaron de alegría cuando descubrieron que estaban embarazados y dieron la bienvenida a dos nuevos bebés, Maxwell y Riley, en la primavera de 2017. Los nuevos...
