La historia de la enfermedad de Addison: los diagnósticos poco comunes a menudo significan un juego de espera más largo. Emily Dover Esta es la historia de Emily Dover Al nacer, perfectamente sana, más pequeña que sus hermanos (8 libras) 1 semana- estaba teniendo problemas para dormir y comenzó a llorar de dolor 4 semanas- creció 4cm en 7 días 4 meses- tamaño de un niño...
En cada uno de nuestros procesos, especialmente los de crecimiento, llegarán a nosotros muchas voces, muchas opiniones y debemos ser capaces de filtrar convenientemente buscando en todo momento lo que nos ayude a proseguir hacia nuestros objetivos. Muchas veces las voces son internas, eventualmente cargadas de miedo al cambio o bien de miedo al fracaso. Debemos aprender a identificarlas y no prestarles demasiada atención....
La infancia es una etapa clave, y por eso en ella es necesario satisfacer las necesidades afectivas. Desde que la afectividad y las emociones se pusieron en el centro de las discusiones científicas, gran parte de la psicología y la pedagogía se han interesado por estudiar cómo la experiencia afectiva repercute en la construcción de la personalidad, especialmente durante las primeras etapas del...
El presidente regional de Pfizer para Enfermedades Raras, Reda Guiha, ofreció recientemente su opinión a la revista The Parliament sobre la urgencia de lo que él llama la «crisis de enfermedades raras». Guiha dijo que la urgencia de lanzar vacunas al público dentro de un año también debería ser aplicable a las enfermedades raras. En cuestión están los treinta millones de pacientes con...
La empresa Lidl GB acaba de anunciar un retiro del mercado de las tabletas Cologran Stevia. Estos edulcorantes contienen aspartamo o E951. Aunque no es dañino para la mayoría de las personas, es fundamental que este ingrediente figure en las etiquetas. Esto se debe a que consumirlo es un riesgo para las personas que viven con fenilcetonuria (PKU). Al darse cuenta de que...
El 25 de septiembre, la empresa de biotecnología Vertex Pharmaceuticals Incorporated (“Vertex”) anunció la aprobación de KALYDECO (ivacaftor) por parte de la FDA para pacientes pediátricos con fibrosis quística (FQ). Específicamente, KALYDECO puede tratar a bebés de entre 4 y 6 meses con una mutación del gen CFTR. Si bien la terapia ya está aprobada para el tratamiento de pacientes mayores de 6...
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