Etiquetado: investigadores

¿Cómo se siente tener la enfermedad de Células falciformes ?: cuando escuchar a los pacientes les da pistas a los investigadores 0

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¿Cómo se siente tener la enfermedad de Células falciformes?: cuando escuchar a los pacientes les da pistas a los investigadores

Los biólogos moleculares ciertamente tienen una visión interna de una enfermedad. Saben (o intentan descubrir) cómo funciona en el cuerpo a nivel celular. Pero los mecanismos de una condición particular no son lo único que les importa a estos científicos. Comenzar desde afuera, por ejemplo, al aprender más sobre lo que es tener una enfermedad y cómo las personas generalmente se enfrentan a...

¿Podría este medicamento antifibrótico tratar la fibrosis pulmonar idiopática? 0

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¿Podría este medicamento antifibrótico tratar la fibrosis pulmonar idiopática?

Historia de mirror.co.uk, el profesor Selim Cellek está liderando un ensayo clínico que probará una combinación de medicamentos diseñada para tratar la disfunción eréctil asociada con la enfermedad de Peyronie, una enfermedad que causa cicatrización, deformación y daño en el pene. Sin embargo, el profesor espera que la droga pueda tener muchos más usos, como el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática, una...

Nutrir contra la naturaleza: descifrando el papel de los genes y el medio ambiente en la enfermedad 0

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Nutrir contra la naturaleza: descifrando el papel de los genes y el medio ambiente en la enfermedad

Una historia de EurekAlert !, los científicos siempre han tratado de mejorar su comprensión del papel que desempeñan el medio ambiente y los genes en diferentes enfermedades, así como la interacción entre ambos. Una gran cantidad de enfermedades raras, por ejemplo, son causadas por mutaciones genéticas, pero el impacto de los factores ambientales en muchas de estas enfermedades es aún desconocido. Recientemente, un...

Tratamiento de la distrofia muscular con tecnología CRISPR en camino 0

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Tratamiento de la distrofia muscular con tecnología CRISPR en camino

De acuerdo con hallazgos recientes, la tecnología de edición del gen CRISPR mediada por virus adenoasociados (mediada por AAV) puede usarse en el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne. Aunque CRISPR se usa a menudo para tratar enfermedades hereditarias, no enfermedades crónicas, que podrían estar cambiando pronto. En los niños, la distrofia muscular causa una mutación genética que inhibe la producción de...