Como se informó en Multiple Sclerosis News Today, Jessie Ace cuenta la historia de recibir su diagnóstico de esclerosis múltiple a los 22 años. Ella escribió: «Odio las agujas». Ella considera que las inyecciones son la segunda peor noticia que ha recibido, y su diagnóstico es el primero. Acababa de terminar con éxito su carrera y se convirtió en ilustradora cuando perdió el...
Publicado en Social Science & Medicine, un estudio reciente realizado por la Universidad de Drexel ha arrojado luz sobre cómo, incluso en un mundo de medicina de precisión en evolución, también tiene mérito observar las enfermedades de manera más amplia. Kelly Joyce y una de sus ex alumnas de posgrado, Melanie Jeske, examinaron este rompecabezas utilizando entrevistas. Específicamente, estos académicos se centraron en...
Los comentarios de los pacientes demuestran ser vitales para los ensayos de drogas para la esclerosis múltiple Como se informó originalmente en EurekAlert, es difícil crear productos farmacéuticos eficaces para enfermedades raras. Sí, porque es costoso, hay una pequeña población para usar en los ensayos, y la investigación es limitada. A veces, sin embargo, existen medicamentos y ensayos para terapias, como es el...
¿Qué obtienes de 250 científicos, 60 mentores, 3 países, 160 presentaciones y 200 publicaciones durante 10 años? Ciencia de vanguardia para abordar las enfermedades más acuciantes del mundo. Desde que establecimos el programa de capacitación postdoctoral de Investigación, Desarrollo y Medicina (WRDM) de Pfizer en 2009, nuestros postdocs han demostrado el valor de la creatividad, la experiencia y el pensamiento innovador al tiempo...
El presidente regional de Pfizer para Enfermedades Raras, Reda Guiha, ofreció recientemente su opinión a la revista The Parliament sobre la urgencia de lo que él llama la «crisis de enfermedades raras». Guiha dijo que la urgencia de lanzar vacunas al público dentro de un año también debería ser aplicable a las enfermedades raras. En cuestión están los treinta millones de pacientes con...
La empresa Lidl GB acaba de anunciar un retiro del mercado de las tabletas Cologran Stevia. Estos edulcorantes contienen aspartamo o E951. Aunque no es dañino para la mayoría de las personas, es fundamental que este ingrediente figure en las etiquetas. Esto se debe a que consumirlo es un riesgo para las personas que viven con fenilcetonuria (PKU). Al darse cuenta de que...
El 25 de septiembre, la empresa de biotecnología Vertex Pharmaceuticals Incorporated (“Vertex”) anunció la aprobación de KALYDECO (ivacaftor) por parte de la FDA para pacientes pediátricos con fibrosis quística (FQ). Específicamente, KALYDECO puede tratar a bebés de entre 4 y 6 meses con una mutación del gen CFTR. Si bien la terapia ya está aprobada para el tratamiento de pacientes mayores de 6...
